SONO STATI SEGNALATI CASI DI OSTRUZIONE E PERFORAZIONE GASTROINTESTINALE ASSOCIATI A RITUXIMAB


REPORTS OF BOWEL OBSTRUCTION AND GASTROINTESTINAL PERFORATION WITH RITUXAN (RITUXIMAB)
Fonte: Health Canada, 10 novembre 2006

L'agenzia canadese ha raccolto segnalazioni di occlusioni e perforazioni intestinali, alcune delle quali fatali, insorte in pazienti oncologici trattati con l'anticorpo monoclonale rituximab.

L'azienda farmaceutica Hoffmann-La Roche Limited, in collaborazione con Health Canada, ha reso note agli operatori sanitari notizie importanti sulla sicurezza di rituximab. Questo prodotto è stato autorizzato in Canada nel 2000 e viene impiegato nella terapia del linfoma non-Hodgkin's e dell'artrite reumatoide. In pazienti trattati con rituximab sono state osservate ostruzioni intestinali o perforazioni, due condizioni gravi che richiedono un tempestivo intervento del medico. Alcuni soggetti affetti da linfoma non-Hodgkin in terapia con rituximab sono deceduti.
È opportuno ricordare che:
- una relazione tra rituximab e questi eventi non è stata ancora ben stabilita;
- il tempo medio di insorgenza delle perforazioni intestinali è 6 giorni dall'inizio della terapia;
- i pazienti che sperimentano dolore addominale, specialmente nelle prime fasi di trattamento, dovrebbero immediatamente consultare il proprio medico.
La maggior parte delle segnalazioni di blocchi o perforazioni intestinali associati a rituximab si è verificata in soggetti affetti da linfoma non-Hodgkin e da altre patologie; di conseguenza si tratta di individui sottoposti anche a trattamenti chemioterapici, radioterapici o con agenti steroidei.
In Canada si sono verificati 2 casi di ostruzione intestinale (1 decesso) e 2 casi di perforazione intestinale.

SEGNI E SINTOMI DI OCCLUSIONE INTESTINALE
SEGNI E SINTOMI DI PERFORAZIONE INTESTINALE
Nausea Improvvisa comparsa di dolore addominale, peggiorata dal movimento
Vomito "Mollezza addominale"
Gonfiore addominale Febbre alta
Dolore addominale Nausea
Costipazione o diarrea Vomito