Fonte: AIFA. 23 luglio 2007


Il Comitato scientifico per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha deciso che il rapporto beneficio/rischio di Agradil® (veralipride) non risulta favorevole e ha quindi raccomandato il ritiro delle Autorizzazioni all'Immissione in Commercio rilasciate in Europa.

Veralipride è un farmaco neurolettico approvato dal 1979 per il trattamento dei sintomi vasomotori associati alla menopausa. Può determinare iperprolattinemia. È controindicato in caso di displasie mammarie e microadenomi ipofisari.