UPDATED WARNING ON BYETTA
Fonte: FDA. Novembre 2008


Nell'ottobre 2007 l'FDA aveva allertato i professionisti sanitari riguardo casi di pancreatiti acute in pazienti in terapia con l'antidiabetico Byetta (exenatide). Da allora, l'FDA ha ricevuto i report di sei casi di pancreatite emorragica o necrotizzante in pazienti che assumevano il farmaco. Due di questi sono risultati fatali.
Byetta e altri farmaci potenzialmente responsabili dovrebbero essere prontamente sospesi se si sospetta una pancreatite. Non sono note le caratteristiche del paziente che possano determinare l'eventuale sviluppo di una pancreatite associata a Byetta in forme emorragiche o necrotizzanti. Se la pancreatite viene confermata, deve essere trattata senza esitazioni e il paziente deve essere attentamente monitorato fino alla guarigione. Byetta non deve essere ripreso. I medici dovrebbero considerare terapie diabetiche alternative a Byetta nei pazienti con storia di pancreatite.

Ulteriori informazioni: FDA MedWatch Safety Alert. Byetta (exenatide)