La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato prasugrel (Effient) di Daiichi Sankyo ed Eli Lilly per la riduzione degli eventi cardiovascolari trombotici nei pazienti con sindrome coronarica acuta sottoposti ad angioplastica. Sulle confezioni del farmaco verrà però apposto un black box per evidenziare il rischio di possibili emorragie. Secondo l'FDA, inoltre il prodotto non deve essere utilizzato nei pazienti con una storia di emorragia patologica, di ictus o di altri particolari disturbi cardiovascolari.

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