Con determinazioni del 21 settembre 2009 pubblicate nella Gazzetta Ufficiale n.232 del 06 ottobre 2009 (supplemento ordinario n.181) sono state riclassificate le autorizzazioni dei medicinali Corlentor e Procoralan a base di ivabradina. Ai sensi dell'articolo 8 comma 10 della legge 24 dicembre 1993 n.537 (determinazione/c n.1366/2009 e 1365/2009) la prescrizione dei medicinali è soggetta a diagnosi - piano terapeutico (pt) come da scheda allegata (allegato 1) e a quanto previsto dall'allegato 2 alla determinazione 29 ottobre 2004 - prontuario della distribuzione diretta - pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n.259 del 04 novembre 2004. Nel documento sono inserite, oltre alle determinazioni pubblicate in Gazzetta Ufficiale, le schede tecniche dei farmaci Corlentor e Procoralan.

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