E' iniziata la revisione del principio attivo somatropina.
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una revisione della sicurezza dei medicinali contenenti somatropina, autorizzati con procedura centralizzata o nazionale, nell'Unione Europea. Il CHMP esaminerà tutti i dati disponibili sul principio attivo somatropina per rivalutare il profilo beneficio/rischio di questi medicinali.

COMUNICATO STAMPA EMA