L'FDA e il Centers for Disease Control and Prevention (CDC) monitorano costantemente la sicurezza dei vaccini US usando differenti sistemi di sorveglianza, incluso il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Questo sistema raccoglie e analizza informazioni dai report di reazioni avverse (problemi di salute o possibili effetti collaterali) che si verificano dopo la vaccinazione.
FDA e CDC hanno recentemente individuato un incremento nel numero di report VAERS di convulsioni febbrili in seguito a vaccinazione con Fluzone (vaccino inattivato trivalente o TIV, prodotto dalla Sanofi Pasteur, Inc).

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