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MERCK SERONO EUROPE LIMITED RITIRA LA DOMANDA DI
AUTORIZZAZZIONE PER MOVECTRO
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MERCK SERONO EUROPE LIMITED RITIRA LA DOMANDA DI
AUTORIZZAZZIONE PER MOVECTRO
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SERONO EUROPE LIMITED WITHDRAWS ITS MARKETING AUTHORISATION APPLICATION
FOR MOVECTRO (CLADRIBINE) Fonte: EMA. 18 febbraio 2011 |
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Merk
Serono Europe Limited ha notificato all'EMA la decisione di ritirare l'application
per la procedura centralizzata di autorizzazione all'immissione in commercio
per Movectro (cladribina), compresse da 10 mg. Movectro era destinato
al trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente.
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