RIASSUNTO
CONTESTO La costipazione e la diarrea sono disagi comuni e spesso
vengono riportati come reazioni avverse da farmaci. Questo studio aveva
l'obiettivo di determinare l'associazione tra farmaci e costipazione/diarrea
nella popolazione generale.
METODI Una selezione di abitanti in Oppland County, Norvegia, ha
partecipato a un sondaggio cross-selectional. Mediante questionari, venivano
raccolte informazioni sulle caratteristiche demografiche e cliniche, tra
cui eventuali disturbi gastrointestinali classificati secondo i criteri
Rome II, e sull'uso di farmaci. La costipazione è stata definita
come funzionale o predominante della sindrome dell'intestino irritabile
(Irritable Bowel Sindrome, IBS). Le associazioni tra farmaci e
costipazione/diarrea sono state esaminate con modelli di regressione logistica
multivariata. Sulla base di questi modelli, sono stati determinati ke
variazioni nella prevalenza (differenza di rischio) dei disturbi addominali
per i non utilizzatori e per gli utilizzatori di farmaci.
RISULTATI Sono
stati coinvolti complessivamente 11.078 soggetti;
4622 hanno completato i questionari, 640 (13,8%) avevano avuto costipazione
e 407 (8,8%) diarrea. L'utilizzo dei farmaci aumentava la prevalenza di
costipazione e di diarrea rispettivamente del 2,5% e del 2,3%. La polifarmacia
era un fattore di rischio aggiuntivo per la diarrea. L'utilizzo di furosemide,
levotiroxina sodica e ibuprofene era associato a costipazione, di litio
e carbamazepina a diarrea. La prevalenza correlata all'abuso di farmaci,
variava dal 5,3% per l'associazione tra ibuprofene e costipazione al 27,5%
per l'associazione tra litio e diarrea.
CONCLUSIONI L'uso di farmaci è associato a costipazione
e diarrea nella popolazione in generale. Queste associazioni sono per
lo più reazioni avverse da farmaci e dimostrano come
nei soggetti con disturbi gastrointestinali si debba sempre considerare
la possibilità che la sintomatologia presentata sia farmaco-indotta.
Prevalenza
di costipazione e diarrea tra gli utilizzatori e i non-utilizzatori di farmaci,
significativamente associata alle complicazioni cliniche (analisi bivariate,
tutti i partecipanti)
|
Livello
ATC |
Codice
ATC |
Nome
del gruppo farmacologico/principio attivo
|
Prevalenza (%) di utilizzatori/non utilizzatori
|
Statistiche
(p - value)
|
Costipazione |
Livello
4 |
C10AA |
Inibitori
HMG CoA reduttasi
|
18,2/13,6
|
0,033
|
|
|
M01AE
|
Derivati
dell'acido propionico
|
18,7/13,3
|
0,001
|
|
|
N06AA
|
Inibitori
non selettivi del reuptake delle monoamine
|
23,2/13,7
|
0,050
|
|
Livello
5 |
C01AA04
|
Digitossina
|
38,5/13,8
|
0,025
|
|
|
C01DA02
|
Gliceril
trinitato
|
27,3/13,7
|
0,015
|
|
|
C03CA01
|
Furosemide
|
29,2/13,6
|
0,001
|
|
|
C10AA05
|
Atorvastatina
|
21,4/13,7
|
0,037
|
|
|
G03CX01
|
Titolone
|
40,0/13,8
|
0,038
|
|
|
H03AA01
|
Levotiroxina
sodica
|
28,1/13,4
|
<0,001
|
|
|
M01AE01
|
Ibuprofene
|
19,4/13,3
|
0,001
|
Diarrea
|
Livello
4 |
C10AA |
Inibitori
HMG CoA reduttasi
|
12,7/8,6
|
0,031
|
|
|
R06AD
|
Derivati
della fenotiazina
|
28,6/8,7
|
0,029
|
|
Livello
5 |
A10BA02 |
Metformina
|
30,8/8,7
|
0,022
|
|
|
C03EA01
|
Idroclorotiazide
e agenti risparmiatori di potassio
|
25,0/8,7
|
0,009
|
|
|
C07AB02
|
Metoprololo
|
13,3/8,6
|
0,026
|
|
|
N03AF01
|
Carbamazepina
|
25,0/8,7
|
0,009
|
|
|
N05AN01
|
Litio
|
33,3/8,7
|
0,017
|
|
|
N06AB05
|
Paroxetina
|
19,6/8,7
|
0,012
|
|
|
R03BA01
|
Beclometasone
|
28,6/8,7
|
0,029
|
|