COMMUNICATION ABOUT AN ONGOING SAFETY REVIEW OF STIMULANT MEDICATIONS USED IN CHILDREN WITH ATTENTION-DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER (ADHD)
Fonte: FDA. 7 aprile 2011

L'FDA ha ricevuto e sta revisionando i risultati preliminari degli studi sponsorizzati dall'FDA e dall'Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) allo scopo di indagare il potenziale rischio cardiovascolare associato a farmaci usati per il trattamento dell'ADHD (Sindrome da deficit di attenzione e iperattività) in bambini ed adulti.
Al momento l'FDA non raccomanda alcun cambiamento del foglietto illustrativo e/o dell'uso di questa classe di farmaci.

Prodotti coinvolti: Focalin, Focalin XR (dexmetil-fenidato HCl); Dexedrine, Dexedrine Spansules, Dextroamphetamine ER, Dextrostat (dextroamfetamina solfato); Vyvanse (lisdex-amfetamina dimesilato); Desoxyn (metamfetamina); Concerta, Daytrana, Metadate CD, Metadate ER, Methylin, Methylin ER, Ritalin, Ritalin-LA, Ritalin-SR (metilfenidato); Adderall, Adderall XR (sali misti di amfetamine); Cylert (pemolina) e generici.

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