L'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha comunicato l'intenzione di rendere possibile l'accesso pubblico alle informazioni contenute nei suoi database sui potenziali effetti collaterali dei farmaci per uso umano e veterinario.
Per i medicinali per uso umano, entro la fine di quest'anno l'Agenzia intende produrre report mensili che riassumano le informazioni contenute nel database EudraVigilance per tutti i prodotti autorizzati con procedura centralizzata.
Entro il 2015, l'EMA vuole inoltre migliorare le funzioni di ricerca e di output dei dati e fornire all'industria farmaceutica l'accesso a strumenti che consentano la rilevazione e l'analisi delle segnalazioni sulle reazioni avverse, a patto che sia disponibile il budget necessario.

COMUNICATO EMA