La terza relazione annuale di biovigilanza individua un numero di incidenti e di eventi avversi aumentato in modo significativo rispetto agli anni precedenti: 186 segnalazioni riguardanti 109 incidenti e 81 eventi avversi sono stati ricevuti dal Centro di biovigilanza. Di questi, 105 erano organo-correlati (68 incidenti e 40 eventi avversi), 48 coinvolgevano le cellule (13 incidenti e 36 eventi avversi), 16 i tessuti (11 incidenti e 5 eventi avversi). Infine, in 17 segnalazioni veniva messa in dubbio la qualità intrinseca dei prodotti terapeutici.

RAPPORTO