Fonte: AIFA. 4 ottobre 2011 |
Il
Comitato per i Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei
Medicinali ha completato la rivalutazione dei benefici e dei rischi correlati
al trattamento con Multaq (dronedarone). In seguito a ciò
il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) di Multaq è
stato modificato per includere restrizioni d'uso, controindicazioni e
avvertenze.
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