L'FDA sta informando il pubblico che un ampio studio recentemente completato condotto su adolescenti e giovani in trattamento con farmaci per l'ADHD (disturbo da deficit d'attenzione ed iperattività) non ha mostrato un'associazione tra l'uso di alcuni di questi farmaci ed eventi avversi cardiovascolari, inclusi ictus, attacco cardiaco (infarto miocardico) e morte cardiaca improvvisa.
I farmaci studiati includono stimolanti (anfetamine e metilfenidato), atomoxetina e pemolina (non più in commercio).
L'FDA continua a raccomandare che i professionisti sanitari prescrivano questi medicinali secondo le linee guida di prescrizione correnti.

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