Fonte: AIFA. 7 dicembre 2011 |
Il
Comitato dei Medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei
Medicinali (EMA) raccomanda un'ispezione visiva del flacone del diluente
di Torisel (temsirolimus), prima della somministrazione, per escludere
la presenza di particelle visibili.
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