La Commissione europea ha approvato la commercializzazione dell'associazione precostituita tra naprossene ed esomeprazolo (Vimovo), un farmaco disponibile sotto forma di compresse a rilascio ritardato indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi di artrosi, artrite reumatoide e spondilite anchilosante e per ridurre il rischio di sviluppare ulcere da FANS. L'approvazione si applica a 23 paesi europei.
Il farmaco è una combinazione fissa di naprossene 500 mg gastroprotetto e dell'inibitore della pompa protonica esomeprazolo 20 mg a rilascio rapido. In pratica, si tratta di un antinfiammatorio con gastroprotettore incorporato, studiato per la popolazione a maggior rischio di ulcera da FANS.

COMUNICATO ASTRAZENECA