Il CHMP dell'EMA ha dato parere positivo all'approvazione di ticagrelor (Brilique, AstraZeneca, il farmaco in Usa si chiamerà Brilinta) per la prevenzione degli eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (ACS). Nel mese di luglio anche l'FDA aveva dato parere positivo all'approvazione del farmaco. Adesso si attende il parere finale delle due agenzie regolatorie.
Ticagrelor è il primo antagonista reversibile del recettore P2Y12 dell'adenosina difosfato che si trova sulla superficie delle piastrine. Il farmaco è chimicamente distinto dalle tienopiridine (ticlopidina, clopidogrel e prasugrel) che, al contrario, sono inibitori irreversibili del recettore P2Y12. L'attività farmacologica di ticagrelor determina l'inibizione delle piastrine e la conseguente riduzione degli eventi trombomebolici. Inoltre, ticagrelor agisce direttamente sul recettore P2Y12 (non cioè attraverso dei metaboliti, come nel caso delle tienopiridine): ciò riduce il rischio di interazioni farmacologiche.

COMUNICATO STAMPA EMA

COMUNICATO ASTRAZENECA