L'Unione Europea ha rafforzato la protezione dei pazienti e dei consumatori attraverso l'adozione di una nuova Direttiva sui medicinali falsificati per uso umano (vedi news). Questa Direttiva mira a prevenire l'introduzione di medicinali falsificati nella filiera farmaceutica legale fino ai pazienti; inoltre introduce misure di sicurezza armonizzate e rafforza il controllo in tutta Europa.
La Direttiva è entrata in vigore il 21 luglio 2011. Gli Stati membri dovranno iniziare ad applicare queste misure a partire da gennaio 2013.

DIRETTIVA