EMA: COMUNICAZIONE SU MEDICINALI A BASE DI FATTORE VIII

Fonte: AIFA. 15 settembre 2017

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso che non esistono evidenze chiare e coerenti di una differenza nell'incidenza dello sviluppo degli inibitori tra le due classi di medicinali a base di fattore VIII: quelli derivati dal plasma e quelli ottenuti con la tecnologia del DNA ricombinante.

COMUNICAZIONE EMA