FDA: INIEZIONI INTRAOCULARI DELLA FORMULAZIONE COMBINATA DI TRIAMCINOLONE, MOXIFLOXACINA E VANCOMICINA (TMV) E VASCULITE OCCLUSIVA RETINICA EMORRAGICA

Fonte: FDA. 15 novembre 2017

La FDA ha ricevuto una segnalazione il 14 agosto 2017 da un medico; essa riguardava un paziente a cui è stata diagnosticata una vasculite retinica occlusiva emorragica bilaterale (HORV) post-intervento dopo iniezione di una formulazione combinata di triamcinolone, moxifloxacina e vancomicina (TMV) in ciascun occhio, alla conclusione delle procedure di chirurgia della cataratta effettuate a due settimane di distanza.
L'HORV è una complicanza post-operatoria rara e che potrebbe causare cecità, che è stata osservata in dozzine di pazienti che hanno ricevuto iniezioni intraoculari di formulazioni di vancomicina (anti-infettivi) al termine di interventi chirurgici di cataratta altrimenti semplici.

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