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AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ULIPRISTAL ACETATO (ESMYA)
Fonte: AIFA. 19 febbraio 2018
Limitazioni sull’uso di ulipristal acetato, Esmya compressa da 5 mg, nuove importanti avvertenze di grave danno epatico e raccomandazioni per il monitoraggio della funzionalità epatica.
Riassunto:
• Il trattamento con Esmya non deve essere iniziato in nuove pazienti o pazienti che abbiano completato un precedente ciclo di trattamento.
• Per le pazienti in cura con Esmya, è necessario monitorare la funzionalità epatica almeno una volta al mese e a 2-4 settimane dall'interruzione del trattamento.
• Qualora una paziente mostri segni o sintomi compatibili con un danno epatico (nausea, vomito, dolore all'ipocondrio destro, anoressia, astenia, ittero, ecc.), la paziente deve essere immediatamente sottoposta ad analisi e test della funzionalità epatica. Le pazienti che presentano livelli di transaminasi 2 volte superiori al limite normale, durante il trattamento con Esmya, devono interrompere il trattamento ed essere sottoposte a stretto monitoraggio.
• Le pazienti devono essere informate riguardo le misure specifiche da intraprendere in caso di insorgenza di segni e sintomi di danno epatico, come descritto in precedenza.