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FDA: DRUG SAFETY COMMUNICATION SU LAMOTRIGINA

Fonte: FDA. 25 aprile 2018


La FDA avverte che Lamictal (lamotrigina) per le convulsioni e il disturbo bipolare può causare linfoistiocitosi emofagocitica, una reazione rara ma molto grave che attiva eccessivamente il sistema immunitario. Ciò può causare gravi infiammazioni e portare a ospedalizzazione e morte, soprattutto se la reazione non viene diagnosticata e trattata rapidamente. Di conseguenza, è stata richiesta l’aggiunta di una nuova avvertenza relativamente a questo rischio alle informazioni sulla prescrizione negli stampati dei farmaci a base di lamotrigina.

DRUG SAFETY COMMUNICATION

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