EMA: COMUNICAZIONE SU ESMYA (ULIPRISTAL ACETATO)

Fonte: AIFA. 1 giugno 2018

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato che diverse misure debbano essere messe in atto per minimizzare il rischio di rari ma gravi danni epatici con Esmya (ulipristal acetato).
Una volta implementate le nuove misure alcune donne possono ricominciare il trattamento con Esmya.

COMUNICAZIONE EMA